由熊本大學生命科學研究部副教授神人正壽等人組成的研究團隊近日在與北里大學的共同研究中，發(fā)現(xiàn)兩種基因的融合與一種皮膚癌——惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的發(fā)病有關。由于研究闡明了惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的部分發(fā)病原因，因此研究成果或為治療藥物的開發(fā)帶來曙光。
惡性血管皮內(nèi)細胞瘤是發(fā)生自血管和淋巴管細胞的一種癌癥，病情發(fā)展速度十分迅速，極易轉(zhuǎn)移至淋巴結和內(nèi)臟。目前惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的治療方法主要有放射線療法、化學療法和手術療法等，但這些療法都難以根治疾病，屬于預后不良的癌癥之一。
研究團隊在對皮膚癌中的基因異常進行研究時，在惡性血管皮內(nèi)細胞瘤中發(fā)現(xiàn)NUP160和SLC43A3這兩種各自獨立的基因發(fā)生了異常融合。研究團隊認為，這種融合是由于一個染色體的一部分受到侵襲，并緊緊貼在另外的染色體上造成的。而在其他種類的皮膚癌中，并未檢測出這樣的融合基因。
在25名惡性血管皮內(nèi)細胞瘤患者中，有9人都發(fā)現(xiàn)了這種融合基因。此外，將導入融合基因的細胞注射入小鼠皮膚后，小鼠的細胞發(fā)生癌變，由此證明這種融合基因與惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的發(fā)病有關。而將這種融合基因從惡性血管皮內(nèi)細胞瘤中去除后，惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的細胞則會減少，研究團隊也因此確認,由此可以找到治療惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的突破口。
